В предыдущих моих статьях было показано, что пути эволюции человечества на протяжении сотен тысяч лет были долгими, полными испытаний.
В настоящее время вопросы первобытного прошлого людей на российском пространстве приобретают особую актуальность. Археологи обнаружили первые орудия труда человека в Дагестане (возраст около двух миллионов лет), в Якутии (стоянка Диринг-Юрях) и на Алтае отмечен весь спектр артефактов – от первых орудий труда до уникальных предметов материальной и духовной культуры. Около 50 тысяч лет назад на Алтае люди могли изготавливать одежду, о чём свидетельствуют найденные здесь иглы и другие инструменты. В пещерах также обнаружены великолепные украшения из камня, костей животных, фрагменты браслетов из отполированного мрамора и хлоритолита, и аналогов им в мире нет. Находки игл для шитья одежды в Западной Европе датированы более поздними, на пять-шесть тысяч лет, сроками изготовления. Около 45 тысяч лет назад существовала культура, открытая международной группой учёных в провинции Шаньси на севере Китая.
В археологии имеются сведения о следах первобытных людей в Африке, живших около двух миллионов лет назад, на острове Ява в Индонезии – около 1,7 миллиона лет назад, в Китае – более миллиона лет назад. В Западной Европе присутствие первого человека обнаружено около 1,2 миллиона лет назад, гейдельбергского человека на территории Германии – около 800 тысяч лет назад.
В этом кратком обзоре виден огромный разрыв времён между первыми людьми на планете и людьми современного вида, потомками которых являемся мы. Вопрос о прародине человека современного вида в археологической среде остаётся открытым, и поэтому для дальнейшего его прояснения материалы предыдущих статей дополняются новыми данными палеогенетики и палеоклиматологии.
Ответ на вопрос о прародине человека, которого принято считать разумным (Homo sapiens), был получен в процессе работ Института археологии и этнографии Сибирского отделения РАН, проведённых совместно со специалистами по палеогенетике из институтов Западной Европы. В 2013 году руководитель работ Анатолий Пантелеевич Деревянко отметил следующее: «...В результате последних лет исследований, главным образом на Алтае, предлагается гипотеза, заключающаяся в том, что было четыре главных линии развития человека – Homo sapiens africanensis (Африка), Homo sapiens neandertalensis (Европа), Homo sapiens orientalensis (Юго-Восточная и Восточная Азия) и Homo sapiens alteiensis. ...На Алтае население в районе Карамы обитало в хронологическом интервале 800–500 тысяч лет, потом эта территория не была заселена – человек ушёл, по-видимому, в более южные районы. Следующий этап уже был связан с Денисовой пещерой, где самый нижний горизонт датируется временем около 290 тысяч лет...». По поводу первых мест зарождения Homo sapiens академик Деревянко уточнил: «Основное жизнеобеспечение (в Северной Азии) осуществлялось не за счёт собирательства, а за счёт охоты, которая требовала повышения мыслительных способностей человека и формирования коллективного образа жизни, что способствовало быстрому развитию физического типа человека и, в конечном счёте, определяло более высокий уровень материальной и духовной культуры по сравнению с районами Африки, Ближнего Востока, Европы».
Генетики установили времена обитания в окрестности Денисовой пещеры, расположенной в предгорье Алтая на 51° северной широты, людей трёх видов: вымерших денисовцев и неандертальцев и более поздних людей современного вида. В 2011 году был открыт подвид человека, получивший название денисовец, обитавший здесь 287–51 тысячу лет назад, неандертальцы находились в этих местах 193–79 тысяч лет назад, а люди современного вида – 50–43 тысячи лет назад. В генетических исследованиях были отмечены факты скрещивания денисовцев с неандертальцами, и также то, что денисовцы и неандертальцы могли принять участие в формировании человека современного вида. Благодаря незначительной примеси генов неандертальцев в геноме современного человека формировалась устойчивость его к суровым условиям континентального климата, а примесь генов денисовцев заметна у жителей Тибета и Австралии.
О присутствии человека современного вида в Западной Сибири свидетельствует бедренная кость, датируемая возрастом 47–45 тысяч лет, которая была найдена Николаем Перистовым в месте впадения реки Ишим в Иртыш, что находится в 1100 километрах к северу от Денисовой пещеры.
Приведённые сведения дополняются данными основателя ДНК-генеалогии Анатолия Алексеевича Клёсова. В результате анализа 7,5 тысячи гаплотипов (генетических паспортов людей) 17 основных гаплогрупп профессор Клёсов пришёл к следующим выводам: «...И мы, и африканцы происходим от одного общего предка, который жил не менее 160 тысяч лет назад (т.л.н.) и получил название альфа-гаплогруппы Y-хромосомы человека. ...Примерно 60 т. л.н. появилась бета-гаплогруппа. ...Носители гаплогрупп А и В пришли в Африку, около 100 и 50 тысяч лет назад соответственно, смешались с чернокожими архаичными линиями и сами стали чернокожими. ...Мы от африканцев не происходим, и из Африки предки не выходили». Появление «анатомически современного человека» профессор Клёсов относит к времени 58 тысяч лет назад.
Далее приводятся данные компании YFull, которая с 2013 года продолжает традицию ДНК-генеалогического сообщества.
Названная выше бета-гаплогруппа (B) происходит от мутации гаплогруппы ВТ, произошедшей у мужчины, жившего около 88 т.л.н. Гаплогруппа C, распространённая в Восточной и Центральной Азии, Северной Америке, отчасти в Австралии, Восточной Европе и Японии, имеет корни в Юго-Западном регионе Азии. В период с 88 по 68 т.л.н. здесь проживали потомки гаплогруппы СТ, в период с 68 по 65 т.л.н.– потомки гаплогрупп DE и CF, и с этого времени началось ветвление гаплогрупп С, F и DE. Y-хромосомная гаплогруппа С имеет две основные субгаплогруппы (субклада): С1-F и С2-M217. Распространение последней показано на рисунке 1.
Потомки гаплогруппы С, возникшей около 60 т.л.н., отмечены среди коренного населения Казахстана, Монголии и доминируют у эвенков, юкагиров (живущих в бассейнах рек Яна, Индигирка, Колыма). С тех времён и следует начинать отсчёт эволюции анатомически современного человека.
Разделение гаплогрупп C1-F и С2-M217 на субклады происходило в Сибири, при этом C1-F разделилась на ветви C1a и C1b 47 300 лет назад. Это время появления гаплогруппы К, и последний общий предок современных носителей гаплогруппы K жил 45400 лет назад. Кстати, у палеосибиряка из Усть-Ишима была определена субгаплогруппа K2a, родственная гаплогруппе NO, которая превалирует у людей севера Евразии. Субгаплогруппа K2b определена у человека из пещеры Тяньюань (Китай) возрастом 40 тысяч лет. Гаплогруппа К обнаружена у одной из таримских мумий (возраст 4000–3500 лет), которая сохранилась в условиях пустыни Такла-Макан на территории современного Китая.
Гаплогруппа D происходит от мутации Y-хромосомной гаплогруппы DE, произошедшей у мужчины, жившего около 65 т.л.н. Время жизни общего предка всех живущих носителей Y-хромосомной гаплогруппы D – 46 т. л.н. От гаплогруппы F, первые следы которой отмечены возрастом 55 тысяч лет, происходит большинство других гаплогрупп, охватывающих около 90 процентов современного мужского населения планеты за пределами Африки: G, H, I, J и отмеченная выше гаплогруппа K со своими последующими потомками – L, M, N, O, Q, R, S и T.
Приведённая информация и данные рисунка 2 не оставляют сомнений в том, что прародина людей современного вида находилась в очагах Северной и Центральной Азии, из которых происходили дальнейшие миграции их в другие регионы Евразии и Северной Америки. В Америку люди могли пройти по Берингийскому мосту во времена оледенений, когда уровень Мирового океана опускался ниже современного на 50 метров и более. Тогда осушались прибрежные территории северной «мамонтовой степи» и других материков (на рисунке 1 выделены бледно-голубым цветом).
Дополнительное обоснование времён и направлений миграции предковых гаплогрупп людей можно получить, привлекая данные по изменениям глобального и местного (регионального) климатов в ледниковые периоды и межледниковья геологической эпохи плейстоцена. Изменения местного климата отражаются в характеристиках летних, зимних температур воздуха и атмосферных осадков, которые определяют интегральные показатели (индикаторы) климата, выраженные в динамике речного стока, уровня замкнутых водоёмов, продуктивности почв. К основным индикаторам глобального климата можно отнести характеристики ледников Антарктиды и уровень океана.
На рисунке 3 показан график изменения температур в течение 420 тысяч лет, полученный зарубежными исследователями из анализа соотношения изотопов кислорода в годовых слоях ледников Антарктиды.
На рисунке 4 приведён график из Национального атласа России, который показывает тенденции изменения климата в центральной части Восточно-Европейской равнины примерно за тот же отрезок времени. Сравнение данных рисунков 3 и 4 показывает, что крупные аномалии глобального и материкового европейского климатов были фактически синхронными. Пики температур, отмеченные в фазы межледниковий – в текущем голоцене и около 125, 235, 325, 405 тысяч лет назад – в принципе соответствуют полученным по характеристикам ледников Антарктиды.
Территория севера Евразии в течение 800 тысяч лет подвергалась крупным покровным оледенениям, разделённым межледниковыми эпохами, климат которых был даже теплее современного. С древнейшей ледниковой эпохой, которая началась около 800 т.л.н., может быть связан уход из Западной Европы гейдельбергского человека. В то же время во внутриконтинентальном предгорье Алтая появились люди, обитавшие здесь, как уже сказано, в хронологическом интервале 800–500 т. л.н.
Самый крупный ледниковый этап был связан с развитием донского оледенения, начавшегося более 500 т.л.н. Тогда льды продвинулись в бассейны Оки, Дона и Нижней Волги до 51° северной широты. Похолодание достигало и Алтая, откуда люди ушли, вероятно, к южным убежищам. С этими временами связаны первые следы неандертальцев.
На рисунках 3 и 4 можно видеть, что 415–405 т.л.н. было межледниковье, более тёплое, чем современный голоцен (последние 10 тысяч лет), и после климатического максимума вновь шло похолодание. В трудах Михаила Васильевича Ломоносова есть упоминание об исходах людей с севера 400 тысяч лет назад.
Окское оледенение (более 350 т.л.н.) имело меньшие размеры и не выходило за пределы бассейна Оки. Последующие межледниковые фазы, по совокупности палеогеографических условий в Евразии и Америке, были также теплее современного голоцена. В Якутии верхние слои стоянки Диринг-Юрях датируются возрастом от 300 тысяч лет, но следы северного человека уходят в более глубокое прошлое.
Появление денисовцев на Алтае около 290 т. л.н. совпадало с переходом к очередному крупному похолоданию. 250 т. л.н. льды продвинулись до среднего течения Днепра и верховий Оки из скандинавского центра. Потепление около 235 т.л.н. было относительно коротким. Последующие природные невзгоды на европейской территории могли привести в Алтайский регион неандертальцев (около 190 т.л.н.). Но дальше на восток они не пошли, сосуществовали здесь с денисовцами и в последние свои времена – с людьми современного вида.
Времена первопредка современных людей по мужской линии, около 160 т. л.н., были отмечены сильными холодами, когда люди Северной ойкумены фактически оказывались на грани гибели.
Появление первых поселенцев на Северо-Американском континенте в Калифорнии археологи отмечают временем 130 т. л.н., когда уровень Мирового океана был ниже современного более чем на 50 метров и существовал сухопутный коридор между Азией и Америкой.
Около 125 т.л.н. был пик микулинского межледниковья, и тогда арктические земли, включая всю территорию Гренландии, освобождались от льдов благодаря тёплым атлантическим течениям. В дальнейшем на Гренландию и другие острова стали наступать ледники, существующие до настоящего времени. Как и в микулинскую эпоху, в начале голоцена (10–9 т. л.н.) на месте современных сибирских болот росли хвойношироколиственные леса.
Северные ареалы обитания людей особенно сокращались из-за похолоданий и природных катастроф около 100, 90 и во временные фазы 70–60, 24–16 тысяч лет назад. Согласно данным профессора Клёсова, примерно 100 т. л.н. носители гаплогруппы А пришли на Африканский континент. Около 90, 70, 65 т. л.н. происходили значимые «переломы» в отмеченных выше мутациях древних людей. И на климатическом переломе от оледенения к потеплению, около 60 т.л.н., появляется анатомически современный человек с основным генетическим паспортом гаплогруппы С. В процессе последующей адаптации к климатическим условиям Алтае-Сибирского региона этот человек эволюционирует до вида, названного академиком Деревянко Homo sapiens alteiensis.
Причины фактического отсутствия потомков древних гаплогрупп С, D, F на территориях запада Сибири и Европы, что показано на рисунках 1 и 2, могли быть следующими. Во времена оледенений эти территории становились безжизненными из-за спускающихся с севера ледников и затопления водами рек из-за подпруживания их ледниковыми дамбами. Связь между азиатской и европейской территориями также прерывалась из-за подъёма уровней Каспийского и Аральского морей, что видно на примере последних 30 тысяч лет, когда было валдайское (зыряновское, в Америке – позднее висконсинское) оледенение 24–18 т. л.н. (рисунок 5). Уровень Океана опускался на 100 метров от современного, и мостами суши с Азиатским материком соединялись Северная Америка, Сахалин, Япония, Тайвань, Шри-Ланка и другие острова. Последующее таяние материковых льдов приводило к «всемирному потопу», прорыву вод в Средиземное и Чёрное моря, и около 5 т. л.н. уровень океана даже превышал современные отметки. Относительно устойчивые климатические условия в последующие тысячелетия определили становление современного человечества, а недавние фазы «малого ледникового периода» ускорили «всплеск» технической цивилизации.
Теперь возвратимся к временам «усть-ишимского человека», 47–45 т. л.н., который был обнаружен в Западной Сибири на широте 58°. Улучшение природных условий позволяло людям мигрировать на север и запад – через Южный Урал до Причерноморья и румынских Балкан, но часть людей уходила в южных направлениях.
По утверждению археологов, первые следы деятельности человека современного вида на территории Китая соответствуют периоду 45–43 т. л.н.
В Крыму отмечено присутствие людей около 45 т. л.н. (пещера Чокурча, Староселье). В Чокурче обнаружены костровые слои, изделия из кремня и вырезанные на своде пещеры изображения мамонта, Солнца и рыбы.
Археологи удревняют времена расселения Homo sapiens до Центральной и Западной Европы (45–41 т.л.н.). Появление пещерной живописи на Юго-Западе Европы и сложных изделий из кости и рога (ориньякская культура) было около 41 тысячи лет назад. На юге Испании обнаружены орудия труда возраста 41–38 тысяч лет.
Эти выводы убедительно дополнены данными палеогенетики: усть-ишимец оказался одинаково близок по геномной последовательности и к живущим сегодня азиатам, и к европейцам.
В Европу люди могли расселяться двумя путями: первый шёл в направлении к Балканам, долине Дуная, югу Германии и западу Франции; второй – через территории Сирии, вдоль Средиземноморского побережья до Испании. Любопытно, что теми же путями шло продвижение в Европу земледельческой культуры с Востока спустя 35 тысяч лет – 10–6 тысячелетий назад.
Новые данные из Костёнок в долине Дона показывают, что природные условия способствовали появлению здесь стрелецкой культуры (близкой к алтайской) около 42 т. л.н. Но через два тысячелетия следы этой культуры прерываются, что могло быть результатом похолодания, усиленного катастрофическим извержением вулкана в Италии. Последующие памятники стрелецкой культуры датируются возрастом 32–23 тысячи лет. В низовьях Днепра в слое возраста 32–31 тысяча лет обнаружены следы жилища типа современного чума.
Артефакты из низовий рек Оби, Енисея, Яны свидетельствуют о цикличном характере миграций людей Северной Азии: в относительно тёплые климатические фазы охотники заходили здесь за широту 70°, а при похолоданиях возвращались к южным убежищам – в Прибайкалье и долины Алтае-Саянских гор.
В Северной Америке с относительно тёплым периодом 43–39 т.л.н. могла быть связана новая волна колонизации, о чём свидетельствуют стоянки возраста 39–37 тысяч лет в Нью-Мексико (на широте 35°). Датировки получены по костям мамонтов, обработанных человеком, и отражают американские ареалы «мамонтовой степи». Следует отметить, что покровные оледенения в Америке доходили до широты Нью-Йорка (40°).
К временам погружения в валдайское оледенение, около 24 т.л.н., приурочены следы людей в поселениях Мальта и Буреть на берегах реки Ангара в Прибайкалье. Эти люди фактически не отличались от современных. Генетическое исследование, проведённое в университете Пенсильвании в сотрудничестве с исследователями из Новосибирска и Казахстана, подтвердило, что заселение североамериканского континента происходило с азиатской территории несколькими волнами, разделёнными по времени. Об этом свидетельствует, в частности, Y-хромосома и митохондриальная ДНК, выделенные из костей мальчика из прибайкальской Мальты, умершего около 24 т. л.н., которые принадлежали к генетической группе людей, живущих в Восточной Европе и Западной Азии, но не в Восточной Азии. Другими словами, в ДНК мальчика не были обнаружены гены последующего местного населения. Наряду с тем было отмечено, что около 80 процентов генофонда современных коренных американцев Северной и Южной Америк происходит от родственников «американского» мальчика, умершего 12,6 тысячи лет назад в штате Монтана (широта 45°) и погребённого с орудиями культуры Кловис. При этом треть генома ребёнка – общая с мальчиком из сибирского поселения Мальта. Генетическая связь мальчиков указывает на то, что оба они были предками коренных жителей Америки. А «сибирский» мальчик был «дальним родственником» и современных жителей России, и американских индейцев.
В Южной Америке (Перу) самые древние следы пребывания человека, имеющего азиатские корни, датируются возрастом 15 тысяч лет. Это было ранее проявление культуры Кловис, связанной с переселенцами с азиатского материка и существовавшей в Северной и Центральной Америке 13,5–11 тысяч лет назад.
С началом валдайского оледенения, около 24 т. л.н., профессор Клёсов связывает появление на юге Сибири гаплотипов людей R1а и, через несколько тысячелетий, – R1b. Первые миграции носителей гаплотипа R1а проходили южными путями. В Индостане датировка старейших гаплотипов R1а даёт 12 тысяч лет. Далее пути R1а шли через Афганистан, Иран, Турцию. Археологические объекты Гебекли-Тепе и Чаттал-Хююк в Иране и Турции показывают возраст 10–9 тысяч лет. На Русской равнине первые представители R1а появились около 5 т. л.н., после наступления здесь благоприятных природных условий.
Основной миграционный путь носителей гаплотипа R1b начинался около 7 т.л.н. и проходил через территории Казахстана, в обход Каспия, к северу Африки и вдоль африканского побережья до Испании, далее к северу вслед за отступающими ледниками и болотами. С носителями этого гаплотипа связываются древние культуры Шумера и Египта.
Международная группа учёных во главе с Марком Джоблингом из Университета Лестера (Великобритания) пришла к выводу, что большинство современных европейцев и часть жителей Ближнего Востока являются потомками трёх мужских предковых линий – R1b, R1a и I1, которые объединяют 64 процента обследованных наборов генов, появившихся на этих территориях не ранее 7300 лет тому назад. Исследователи взяли образцы мужской Y-хромосомы у 20 представителей 17 различных популяций Западной и Центральной Европы, Турции и Палестины. Они отметили, что эти группы 4200–2100 лет назад имели небольшую численность населения, а позднее их численность стала расти высокими темпами, что может быть связано с географической экспансией, пришедшейся в основном на бронзовый век. При этом носители иных Y-хромосомных гаплогрупп (передающихся по мужской линии), численно преобладавшие в Западной и Центральной Европе ещё 5 т. л.н., после экспансии R1b, R1a и I1 резко уменьшили свою долю. Эти данные подкрепляют выводы других научных групп, согласно которым 8–7 т. л.н. в Европу проникла небольшая группа ближневосточных земледельцев, а 5–4 т. л.н. группы скотоводов, кочевавшие к северу от Каспия, мигрировали в Западную и Центральную Европу, где быстро стали двумя доминирующими гаплогрупами, каковыми остаются по сей день (рисунок 6). Параллельно авторы отметили, что, согласно данным анализа митохондриальных гаплогрупп, передающихся по женской линии, в Европе от 7,5 тысячи лет назад нет генетических данных, свидетельствующих о резком росте числа их носителей. Это означает, что рост числа потомков хромосомных гаплогрупп R1b, R1a и I1 был результатом быстрого роста числа потомков мужчин – основателей этих гаплогрупп.
Гаплогруппу I1 генетики связывают с догерманским местным субстратом. Гаплогруппа R1a наиболее характерна для современных украинцев, поляков, белорусов, русских (до 50 процентов и более от всего населения), а также высших каст Индии. Гаплогруппа R1b наиболее характерна для европейцев, живущих западнее Рейна, а также башкир и части населения африканского Камеруна. Прародина гаплогрупп R1a и R1b находится, как уже сказано, в Южной Сибири.
В завершение я хочу возвратиться к феномену АлтаеСибирского региона, который находится в центре Евразийского пространства и на перекрестке путей, которые отражают связь его с другими очагами древних людей. Уникальность Алтае-Сибирского очага определяется тем, что он находится в геокосмически активированном районе с благоприятными климатическими условиями. Ещё 40 лет назад эта схема была гипотетически обозначена на школьном глобусе в моей краснообской лаборатории, а теперь, после рассмотренных фактов и доказательств, она представляется в компьютерном варианте (рисунок 7).
Продолжение следует
Владимир ПОНЬКО